Координационный совет Минздрава по редким заболеваниям накануне утвердил национальный протокол по лечению этой редкой генетической формы карликовости, при которой у детей не растут конечности. Годовой курс лечения единственным на данный момент эффективным и новым препаратом- вазоритид, стоит около 200 тыс$. Из-за возможных побочных эффектов курс лечения будет проходить в стооличной детской клинике им. Иашвили, под регулярным наблюдением врачей.
Для того, чтобы правительство и Минздрав приняли это решение, у родителей детей ушло несколько месяцев протестов, в том числе 19 дней и ночей непрерывных акций под стенами здания правительства.
